亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：13305346159一、項(xiàng)目概況

項(xiàng)目名稱(chēng)：醫(yī)療試劑潔凈車(chē)間無(wú)塵室及實(shí)驗(yàn)室凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)裝飾

項(xiàng)目規(guī)模：5300㎡

清潔度： 萬(wàn)級(jí)，十萬(wàn)級(jí)

項(xiàng)目地址：安徽合肥


醫(yī)療試劑清潔車(chē)間

亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：13305346159二、體外診斷試劑(醫(yī)療器械)潔凈車(chē)間及實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)主要依據(jù)

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；

二、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例；

3.體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則；

4.醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點(diǎn)指南(2014版)；

5.無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范（YY0033-2000）；

6、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范（GB50457-2008）；

亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461597、潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境　第3部分：檢測(cè)方法（GB/T 25915.3-2010）等


醫(yī)療試劑清潔車(chē)間

亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：13305346159三、體外診斷試劑生產(chǎn)區(qū)域凈化車(chē)間環(huán)境控制要求


醫(yī)療試劑清潔車(chē)間

第一條 對(duì)生產(chǎn)環(huán)境有清潔要求的產(chǎn)品，除符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》的一般要求外，其生產(chǎn)環(huán)境還應(yīng)符合本附錄的要求。不同凈化水平的區(qū)域控制標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)下表：






第二條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)明確工藝所需的空氣凈化級(jí)別，進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化。

陰陽(yáng)血清、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚響?yīng)在至少1萬(wàn)級(jí)的環(huán)境下進(jìn)行，并與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓，并符合保護(hù)規(guī)定。

酶聯(lián)免疫吸附試劑，免疫熒光試劑，免疫發(fā)光試劑，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑、金標(biāo)準(zhǔn)試劑、干化學(xué)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)基、校準(zhǔn)質(zhì)量控制、酶、抗原、抗體等活性成分的配液、包裝、包裝、包裝、點(diǎn)膜、干燥、切割、膜、內(nèi)包裝等工藝環(huán)節(jié)，至少在1萬(wàn)凈化環(huán)境中操作。無(wú)菌材料的組裝必須在當(dāng)?shù)?00級(jí)。

在清潔環(huán)境(符合本細(xì)則第二十條規(guī)定)中生產(chǎn)普通化學(xué)診斷試劑。

第三條 工廠(chǎng)應(yīng)當(dāng)有設(shè)施，防止昆蟲(chóng)和其他動(dòng)物進(jìn)入。

第四條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供潔凈區(qū)生產(chǎn)工藝流程圖、空調(diào)、配電照明等平/立面圖。新建、改建、擴(kuò)建的潔凈區(qū)廠(chǎng)房應(yīng)當(dāng)提供合格設(shè)計(jì)單位設(shè)計(jì)的圖紙。

第五條 在設(shè)計(jì)和建造工廠(chǎng)時(shí)，應(yīng)考慮使用時(shí)的清潔工作。潔凈室（區(qū)）內(nèi)表面應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、接口緊密、無(wú)顆粒脫落，并能耐受清潔消毒。墻壁與地面的交界處應(yīng)為弧形或其他措施，以減少灰塵積聚，便于清潔。

第六條 潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)配備有平面布置圖、編號(hào)和使用記錄的空氣消毒裝置。

第七條 潔凈室(區(qū))內(nèi)的各種管道、燈具、出風(fēng)口等公共設(shè)施在設(shè)計(jì)安裝過(guò)程中應(yīng)考慮避免使用中不易清洗的部位。

第八條 潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主工作室的照明應(yīng)為300Lx；對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。工廠(chǎng)應(yīng)配備應(yīng)急照明設(shè)施。

第九條 潔凈室(區(qū))的窗戶(hù)、天花板、管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天花板的連接處應(yīng)密封。

第十條 更衣室、浴室、廁所的設(shè)置不得對(duì)潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。

第十一條 潔凈車(chē)間安全門(mén)向安全疏散方向開(kāi)啟，平時(shí)密封良好，緊急情況下應(yīng)保證暢通。

第十二條 潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)使用無(wú)脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具，并在指定地點(diǎn)存放，不得污染產(chǎn)品。

第十三條 操作臺(tái)(板)應(yīng)光滑、平整、無(wú)縫隙、無(wú)異物脫落，便于清洗消毒，不得使用木材或油漆臺(tái)面。

第十四條如何回收 潔凈室(區(qū))的空氣，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，避免污染和交叉污染。

第十五條相鄰房間之間的靜壓差大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差大于10帕Pa，應(yīng)配備靜壓差監(jiān)測(cè)設(shè)備，并定期監(jiān)測(cè)。

第十六條 潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)符合試劑產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的要求。

第十七條安裝在 潔凈室(區(qū))內(nèi)的水池、地漏不得污染物料。

第十八條 不同空氣清潔度水平的潔凈室（區(qū)）之間的人員和材料應(yīng)當(dāng)采取措施防止交叉污染。應(yīng)建立并執(zhí)行材料進(jìn)出潔凈區(qū)的清潔程序，包括包裝室、凈化室和雙層傳動(dòng)窗（或氣閘室）。

第十九條 潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)當(dāng)有緩沖設(shè)施，潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)適應(yīng)人流和物流方向

理。

第二十條 根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，潔凈室（區(qū)）設(shè)置的稱(chēng)重室和備用室的空氣清潔度水平應(yīng)與生產(chǎn)要求一致，并有除塵設(shè)施，防止交叉污染。

第二十一條 在凈化車(chē)間工作的人員應(yīng)當(dāng)穿符合要求的工作服。工作服的材料選擇、風(fēng)格和磨損方法應(yīng)符合生產(chǎn)操作和空氣清潔度水平的要求，不得混合。清潔工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑，無(wú)靜電，無(wú)纖維和顆粒物質(zhì)。無(wú)菌工作服必須覆蓋所有的頭發(fā)、胡須和腳，并能防止人體脫落。

第二十二條 不同空氣清潔度水平使用的工作服應(yīng)當(dāng)分別清潔、整理，必要時(shí)進(jìn)行消毒或者滅菌。工作服不得帶入額外的顆粒物進(jìn)行清潔和滅菌。工作服應(yīng)制定清潔周期。1000級(jí)以上區(qū)域的清潔工作服應(yīng)在清潔區(qū)域進(jìn)行清潔、干燥理，并按要求滅菌。

第二十三條 潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者和批準(zhǔn)人員。

第二十四條 進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝、佩戴飾品，不得裸手直接接觸材料。潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒。使用的消毒劑不得污染設(shè)備、材料和成品。應(yīng)定期更換消毒劑品種，以防止耐藥菌株的產(chǎn)生。

第二十五條 在凈化車(chē)間工作的生產(chǎn)人員應(yīng)當(dāng)有健康檔案。直接接觸產(chǎn)品的生產(chǎn)人員每年至少體檢一次。

第二十六條 建立和執(zhí)行人員進(jìn)出潔凈區(qū)的清潔程序和管理制度，人員清潔程序合理。

第二十七條 潔凈區(qū)的凈化系統(tǒng)、消毒、照明裝置應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行清潔、維護(hù)和記錄。

第二十八條 在凈化車(chē)間工作的生產(chǎn)人員應(yīng)當(dāng)接受凈化車(chē)間衛(wèi)生管理制度、個(gè)人清潔衛(wèi)生制度、凈化車(chē)間使用管理制度的培訓(xùn)，合格后持證上崗。

第二十九條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證的基礎(chǔ)上明確規(guī)定潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目和頻率。在通過(guò)靜態(tài)檢測(cè)的前提下，企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）內(nèi)的空氣溫濕度、壓差、風(fēng)速、沉降細(xì)菌和粉塵顆粒數(shù)量，并保存監(jiān)測(cè)記錄。

第三十條 生產(chǎn)激素試劑成分的潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)采用獨(dú)立的專(zhuān)用空氣凈化系統(tǒng)，凈化空氣不得回收。

第三十一條 強(qiáng)毒微生物操作區(qū)和芽細(xì)菌產(chǎn)品操作區(qū)應(yīng)當(dāng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓，并配備獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，排放的空氣不得回收利用。


醫(yī)療試劑清潔車(chē)間

安徽空氣凈化工程有限公司是一家專(zhuān)注于無(wú)塵車(chē)間的公司GMP車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間、潔凈實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療手術(shù)室等凈化工程潔凈室系統(tǒng)的研發(fā)、設(shè)計(jì)、施工、升級(jí)、售后解決方案服務(wù)提供商。以安徽為基礎(chǔ)，服務(wù)全國(guó)，工程質(zhì)量要求高，為客戶(hù)提供高質(zhì)量的客戶(hù)服務(wù)，改善潔凈室環(huán)境，創(chuàng)造國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)高端安全舒適的實(shí)驗(yàn)室手術(shù)室環(huán)境，優(yōu)質(zhì)品牌打造優(yōu)質(zhì)工程，決心成為中國(guó)凈化工程行業(yè)的優(yōu)質(zhì)品牌。